Text copied to clipboard!
Titel
Text copied to clipboard!Plaatsvervangend Medisch Onderzoeker
Beschrijving
Text copied to clipboard!
Wij zijn op zoek naar een Plaatsvervangend Medisch Onderzoeker om ons team van medische professionals te versterken. In deze rol ondersteun je het onderzoeksteam bij het uitvoeren van klinische studies en neem je de verantwoordelijkheden van de hoofdonderzoeker over wanneer dat nodig is. Je werkt nauw samen met artsen, verpleegkundigen, onderzoekscoördinatoren en andere zorgprofessionals om ervoor te zorgen dat alle onderzoeksactiviteiten voldoen aan de geldende wet- en regelgeving, protocollen en ethische richtlijnen.
Als Plaatsvervangend Medisch Onderzoeker ben je verantwoordelijk voor het toezicht houden op de voortgang van klinische studies, het waarborgen van de veiligheid van deelnemers, en het nauwkeurig documenteren van onderzoeksresultaten. Je speelt een sleutelrol in het waarborgen van de kwaliteit en integriteit van het onderzoek. Daarnaast ben je betrokken bij het screenen en includeren van deelnemers, het uitvoeren van medische beoordelingen, en het rapporteren van bijwerkingen.
Je bent flexibel, nauwkeurig en beschikt over uitstekende communicatieve vaardigheden. Je hebt een passie voor medisch onderzoek en draagt bij aan de ontwikkeling van nieuwe behandelingen en therapieën. Je bent in staat om zelfstandig te werken, maar functioneert ook goed binnen een multidisciplinair team. Je hebt een scherp oog voor detail en bent in staat om complexe medische gegevens te interpreteren en te analyseren.
Deze functie biedt een unieke kans om ervaring op te doen in klinisch onderzoek en een waardevolle bijdrage te leveren aan de gezondheidszorg. Je werkt in een dynamische en innovatieve omgeving waarin je voortdurend wordt uitgedaagd om je kennis en vaardigheden verder te ontwikkelen. Als Plaatsvervangend Medisch Onderzoeker draag je bij aan het verbeteren van de patiëntenzorg en het bevorderen van wetenschappelijke vooruitgang.
Verantwoordelijkheden
Text copied to clipboard!- Ondersteunen bij het uitvoeren van klinische studies
- Overnemen van verantwoordelijkheden van de hoofdonderzoeker bij afwezigheid
- Toezicht houden op naleving van onderzoeksprotocollen
- Screenen en includeren van deelnemers
- Uitvoeren van medische beoordelingen en controles
- Documenteren en rapporteren van onderzoeksresultaten
- Bewaken van de veiligheid van deelnemers
- Samenwerken met multidisciplinaire teams
- Rapporteren van bijwerkingen en incidenten
- Deelnemen aan vergaderingen en voortgangsbesprekingen
Vereisten
Text copied to clipboard!- Afgeronde opleiding Geneeskunde of Biomedische Wetenschappen
- Ervaring met klinisch onderzoek is een pré
- Kennis van GCP-richtlijnen en ethische regelgeving
- Sterke organisatorische en administratieve vaardigheden
- Goede communicatieve vaardigheden in Nederlands en Engels
- Vermogen om zelfstandig en in teamverband te werken
- Nauwkeurigheid en oog voor detail
- Flexibiliteit en stressbestendigheid
- Ervaring met medische software en dataverwerking
- Bereidheid om aanvullende trainingen te volgen
Potentiële interviewvragen
Text copied to clipboard!- Wat is uw ervaring met klinisch onderzoek?
- Bent u bekend met GCP-richtlijnen?
- Hoe gaat u om met ethische dilemma’s in medisch onderzoek?
- Kunt u een voorbeeld geven van een situatie waarin u een team heeft ondersteund?
- Hoe zorgt u voor nauwkeurige documentatie van onderzoeksgegevens?
- Wat motiveert u om in medisch onderzoek te werken?
- Hoe gaat u om met stressvolle situaties?
- Bent u bereid om aanvullende opleidingen of trainingen te volgen?
- Hoe waarborgt u de veiligheid van deelnemers tijdens een studie?
- Wat zijn uw sterke punten als onderzoeker?
